من ناتالي جروفر
لندن (رويترز) – لم تعد منظمة الصحة العالمية توصي بعلاجين من الأجسام المضادة لـ COVID-19، على أساس أنهما على الأرجح لم يعودا فعالين بسبب سلالة Omicron من الفيروس التاجي وأحدث طفراتها الفرعية.
كان العلاجان، المصممان للعمل من خلال الارتباط ببروتين الهيكل العظمي SARS-CoV-2 لتحييد قدرة الفيروس على إصابة الخلايا، من بين الأدوية الأولى التي تم تطويرها في وقت مبكر من الوباء.
لكن الفيروس تطور منذ ذلك الحين، وتشير الأدلة المتزايدة من الاختبارات المعملية إلى أن فعالية العلاجين، سوتروفيماب وسيريفيماب-إيمديفيماب، محدودة في مواجهة الطفرات الأخيرة في الفيروس. نتيجة لذلك، استبعدتهم هيئة الرقابة الصحية الأمريكية أيضًا.
قال خبراء منظمة الصحة العالمية يوم الخميس إنهم نصحوا بشدة بعدم استخدامها لعلاج الأشخاص المصابين بـ Covid-19، في عكس التوصيات المشروطة السابقة، كجزء من مجموعة من التوصيات الجديدة المنشورة في المجلة الطبية البريطانية.
سحبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عقار السوتروفيماب، الذي تنتجه شركة جلاكسو سميث كلاين وشريكتها Ver Biotechnology، من السوق المحلية في أبريل. حقق العقار مبيعات بالمليارات وأصبح أحد الأدوية الأكثر مبيعًا التي أنتجتها الشركات البريطانية العام الماضي.
كما حققت مجموعة الأجسام المضادة cacerifimab-imdivimab، التي أنتجتها Regeneron وشريكتها Roche، أيضًا مبيعات بالمليارات وكان الدواء الأكثر مبيعًا في الولايات المتحدة العام الماضي.
قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بة موقفها من العلاج في يناير وقصرت استخدامه على مجموعة أصغر من المرضى، مستشهدة بقوتها المتناقصة ضد متغير Omicron.
لا تزال هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية توصي بالعلاجين.
(اعداد دعاء محمد للنشرة العربية)