مطويات عن الثلاسيميا، ورقة بحثية عن الثلاسيميا، علامات الإصابة بالثلاسيميا، بيتا ثلاسيميا الصغرى، أعراض الثلاسيميا عند الأطفال، هل يؤثر مرض الثلاسيميا على الحمل والثلاسيميا في المملكة العربية السعودية، تابعنا في السطر التالي من مقالتنا لمعرفة المزيد عن مرض الثلاسيميا على موقع الساعة.
مطويات عن الثلاسيميا
يعتبر مرض الثلاسيميا من الأمراض الوراثية التي تصيب الانسان وهي عبارة عن حدوث خلل في مكون الهيموجلوبين في الدم الذي يعتبر من البروتينات الأساسية فيه وهناك العديد من الطرق التي يمكن شرح التأثيرات على مريض الثلاسيميا سنقدمها لكم من خلال مطويات عن الثلاسيميا من خلال الفقرات التالية:
منشورات الثلاسيميا 1 كتيب للثلاسيميا 2 كتيب للثلاسيميا 3 كتيب للثلاسيميا 4 كتيب للثلاسيميا 5 كتيبات للثلاسيميا 6 منشورات للثلاسيميا 7 منشورات للثلاسيميا 8 منشورات للثلاسيميا 9
أبحاث الثلاسيميا
مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي يؤثر على إنتاج الدم بحيث لا يستطيع الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء أداء وظيفته، مما يتسبب في فقر الدم الوراثي والمزمن الذي يصيب الأطفال في مراحله المبكرة، نتيجة تلقي جينين معيبين أحدهما من الأب والآخر من الأم.
- يعتبر مرض الثلاسيميا من الأمراض الشائعة في جميع أنحاء العالم، ولكن إلى حد كبير في بعض البلدان، مثل دول حوض البحر الأبيض المتوسط. لذلك يطلق عليه أيضًا (أنيميا البحر الأبيض المتوسط)، وهو أحد الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة.
يصنف الثلاسيميا إلى أنواع أهمها ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا، حسب مكان الخلل سواء في الجين المسؤول عن إنتاج سلسلة بروتين ألفا في الهيموجلوبين “الهيموجلوبين” أو بيتا على التوالي. - الثلاسيميا بيتا هي الأكثر شيوعًا وتنقسم إلى نوعين
- ثلاسيميا بيتا الصغرى وهي نوع خفيف ويشار إلى الشخص بـ “الناقل” ويعيش الشخص المصاب حياة طبيعية ونمو طبيعي، ولكن قد يشكو من أعراض بسيطة مثل الدوخة أو الضعف العام البسيط في بعض الأحيان، والاختبارات المعملية تشير إلى وجود فقر دم بسيط مع زيادة في الهيموجلوبين A2 عند البالغين، وأحيانًا الهيموجلوبين F في الجنين.
- ثلاسيميا بيتا الكبرى “مصاب بمرض” ويؤدي إلى تدمير شديد لخلايا الدم الحمراء منذ الطفولة ويؤدي إلى تضخم الطحال والكبد وفقر الدم الشديد (انخفاض حاد في كمية الهيموجلوبين في الدم) واليرقان (صفار البيض) و زيادة كمية الحديد في الجسم وترسبه في الأنسجة مما يؤدي إلى تلف الهيموجلوبين البالغ في الدم لا يتم اكتشافه أو وجوده بنسبة قليلة جدًا ويسود الهيموجلوبين الجنيني (الهيموجلوبين F) والمريض يحتاج إلى نقل دم طوال حياته.
- التشخيص هو تحليل لأنواع الهيموجلوبين الموجودة في الدم، أو تحليل المادة الوراثية (DNA).
- تشخيص مرض الثلاسيميا عند الأجنة. أصبح من الممكن تشخيص مرض الثلاسيميا لدى الأجنة خلال الأشهر الأولى من الحمل عن طريق أخذ عينة من المشيمة أو من السائل المحيط بالجنين. غالبًا ما يكون فحص الجنين مطلوبًا إذا كان كلا الوالدين حاملين للمرض، حيث توجد فرصة بنسبة 25 ٪ لإصابة الطفل.
سمة من مرض الثلاسيميا
الثلاسيميا هي مجموعة من اضطرابات الدم المنقولة وراثياً وتتشارك في خاصية واحدة وهي خلل في إنتاج بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين ويوصله إلى خلايا تسمى الهيموجلوبين. عادة ما يؤدي هذا المرض إلى تدمير خلايا الدم الحمراء، مما يسبب فقر الدم لدى المريض.
- وفقًا لنوع انتهاك إنتاج الهيموجلوبين وآليته، يمكن تقسيم الثلاسيميا إلى عدة أنواع، منها الثلاسيميا. إذا كان الشخص مصابًا بمرض الثلاسيميا، فإن لديه سمة وراثية مثل الثلاسيميا والثلاسيميا الصغرى، ولكن في كثير من الأحيان لا يعاني من مشاكل صحية أخرى ؛ باستثناء فقر الدم الخفيف الذي لا يحتاج في كثير من الأحيان إلى علاج. مثلما يوجد ثلاسيميا ألفا أو بيتا، يمكن أن تكون خلية الثلاسيميا أيضًا ألفا أو بيتا، اعتمادًا على نوع جزيء الهيموجلوبين المتأثر بالاضطراب.
- من الضروري معرفة والاعتقاد بأن حامل علامة الثلاسيميا هو شخص غير مريض ويتمتع بصحة جيدة وهذه الحالة لا تمنعه بأي شكل من الأشكال من القيام بعمله أو ممارسة الرياضة. أيضًا، لا يمكن أبدًا اعتبار حامل هذه السمة مريضًا بالثلاسيميا، ولكن من الممكن أن ينقل هذه الصفة الجينية إلى أطفاله في المستقبل بنسبة 50٪ في كل مرة يحدث فيها الحمل، إذا كان لدى المشارك الثاني في العلاقة الزوجية أيضًا نفس النوع من الثلاسيميا، وهناك احتمال بنسبة 25٪ لولادة طفل طبيعي ونفس النسبة المئوية لولادة طفل مصاب بنوع حاد من الثلاسيميا.
- عامل نقل هذه الصفة هو الوراثة، فهي ليست معدية ولا تنتقل من شخص لآخر، كما تنتقل الأمراض البكتيرية والفيروسية، ولا تنتقل عن طريق الدم، لذلك يمكن لمريض الثلاسيميا التبرع بالدم. طالما أنه لا يعاني من فقر الدم. نقل
ثلاسيميا بيتا الصغرى
الثلاسيميا الصغرى هو نوع من الثلاسيميا، وهو شكل موروث من فقر الدم الانحلالي، وغالبا ما يكون الثلاسيميا الصغرى شكل أقل حدة من الثلاسيميا، في عينة دم مريض مصاب بالثلاسيميا، تم العثور على كريات الدم الحمراء الصغرى ونقص الصباغ، وتجدر الإشارة إلى أن كريات الدم الحمراء الصغيرة تحمل كمية أكسجين أقل من الخلايا ذات الحجم الطبيعي.
أعراض مرض الثلاسيميا عند الأطفال
بشكل عام، يبدو الأطفال المصابون بالثلاسيميا طبيعيين وصحيين عند الولادة. في معظم الحالات، تظهر أعراض مرض الثلاسيميا الخفيفة في غضون عام إلى عامين، ولكن في الحالات الشديدة يمكن أن تؤدي إلى الوفاة قبل الولادة، وتعتمد علامات وأعراض المرض بشكل كبير على نوع الثلاسيميا الذي يعاني منه الطفل. تشمل الأحداث الشائعة ما يلي
- مرهق.
- ضعف.
- فترات توقف متكررة في التنفس.
- جلد شاحب
- التهيج؛
- اصفرار الجلد (اليرقان).
- تشوهات العظام.
- زيادة الكمون
- انتفاخ؛
- بول داكن اللون
هل يؤثر مرض الثلاسيميا على الحمل
في حالة مرض الثلاسيميا، يجب على الطبيب الذي يراقب المريضة أن يوصي بة أخصائي أمراض الدم، حسب حالة المرض، من أجل العناية بها طوال فترة الحمل.
- إذا كانت الأم الحامل تعاني من مرض الثلاسيميا أو تحمله، سيستفيد الجنين إذا تناولت الأم 5 ملليغرام من حمض الفوليك يوميًا طوال فترة الحمل لأن الثلاسيميا تزداد بشكل كبير إذا كان الجنين يعاني من عيوب في الأنبوب العصبي. مثل الشق الشوكي، وتناول حمض الفوليك يقلل من هذه المخاطر.
- يساعد تناول حمض الفوليك يوميًا في الحفاظ على صحة الدم، وإذا كنت تعانين من الثلاسيميا الصغرى أثناء الحمل، فمن المرجح أن تعانين من نقص الحديد في الدم. ومع ذلك، يمكن أن يتداخل حمض الفوليك مع نتائج فحص الدم أثناء الحمل، مما يشير إلى انخفاض مستوى الحديد في الدم.
- إذا كانت الأم الحامل تعاني من مرض الثلاسيميا الصغرى، فيجب أن تخضع لفحوصات دم خاصة للتأكد من نقص الحديد في الدم قبل البدء في تناول الأدوية الخاصة، ويمكن أن تسبب ألفا ثلاسيميا الصغرى فقر الدم إذا كانت الأم حامل بتوأم.
- يمكن أن يتسبب ثلاسيميا ألفا في حدوث حالات خفيفة أو شديدة من فقر الدم، وفي بعض الحالات قد تحتاج المرأة الحامل إلى نقل دم أثناء الحمل. قد تتغير متطلبات الجسم من حيث الأدوية وعمليات نقل الدم.
الثلاسيميا في السعودية
يتم تفعيل اليوم العالمي للثلاسيميا في 8 مايو من كل عام تحت شعار (الصحة الجيدة تطيل العمر في سنواتنا)، ونهدف من خلاله إلى تعزيز الشراكة في النظم الصحية مع المريض، وتطالب وزارة الصحة من هم على وشك الزواج للخضوع لفحص ما قبل الزواج ؛ لحماية الأجيال القادمة من انتقال العديد من الأمراض الوراثية، بما في ذلك الثلاسيميا.
- الإحصائيات المحلية حسب إحصائية الثلاسيميا ضمن فحص ما قبل الزواج كان هناك (1033) مصابا بنسبة (0.03٪)، وعدد المسافرين (45892) حاملات المرض (1.4٪) خلال العشر سنوات الماضية 1425 هـ – 1435 هـ.
- عالميًا ما يقرب من 7٪ من سكان العالم يحملون اضطرابات الهيموغلوبين.
- يولد 300.000-500.000 طفل مصابين باضطرابات الهيموجلوبين.
- 70٪ من الأطفال يولدون مصابين بفقر الدم المنجلي، والباقي يعانون من الثلاسيميا، 70٪ من الأطفال يولدون بفقر الدم المنجلي، والباقي مصابون بالثلاسيميا.
- يموت كل عام 50-80٪ من الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي.
- يموت ما بين 50000 و 100000 طفل مصاب بالثلاسيميا الكبرى كل عام.
- تاريخ الموافقة 8 مايو 2015 في جميع أنحاء العالم.
- محليًا، 19 رجب 1436 هـ. نسخة من وزارة الصحة السعودية.
لقد وضحنا لكم في السطور السابقة في المقال مطويات عن الثلاسيميا، ورقة بحثية عن الثلاسيميا، علامات الإصابة بالثلاسيميا، بيتا ثلاسيميا الصغرى، أعراض الثلاسيميا عند الأطفال.