متي موعد اليوم العالمي لمتلازمة داون 2022، تم تحديد موعد اليوم العالمي لمتلازمة داون في 21 مارس، ويتم الاحتفال بهذا اليوم في جميع أنحاء العالم من قبل الجمعيات والمنظمات التي ترغب في زيادة الوعي بالمتلازمة كما تحمي حقوق مرضي متلازمة داون، وهي تنظيم عدد كبير من الأنشطة للأشخاص من ذوي متلازمة داون مع أسرهم، وغالبًا ما تكون متلازمة داون نتيجة خلل جيني يسبب تأخيرات نفسية وجسدية.

متي موعد اليوم العالمي لمتلازمة داون 2022

متي موعد اليوم العالمي لمتلازمة داون 2022

يقام الاحتفال مرة واحدة في العام في 21 مارس، اليوم العالمي لمتلازمة داون، واليوم العالمي لمتلازمة داون مخصص لزيادة الوعي وكشف بعض المفاهيم الخاطئة حول متلازمة داون.

منذ 21/21 كان ذلك سبب متلازمة داون. من الطبيعي أن يكون لدى الشخص 46 كروموسومًا. من ناحية أخرى، هناك 47 كروموسومًا للأطفال المصابين بالمتلازمة.

أعلنت الأمم المتحدة أن ذلك اليوم هو أول احتفال لها في 21 مارس 2012، في عام 2011. وتعمل المنظمات والجمعيات ذات الصلة بأمن الأمم المتحدة على إعداد أنشطة خاصة لذلك اليوم، وخاصة استهداف الأطفال الذين تأثروا بشكل مباشر بمتلازمة داون، بما فيها

تقديم الرعاية الصحية وخاصة لذوي متلازمة داون حيث أنهم أكثر عرضة لبعض الأمراض في مرحلة الطفولة.

تقديم نهج تعليمي للأطفال ذوي متلازمة داون بهدف دمجهم في الحضور المدرسي السائد ودمجهم في المجتمع.

تقديم الدعم الطبي والنفسي مثل الطب الطبيعي في حالات قليلة.

متلازمة داون 2022

من المهم تثقيف نفسك حول متلازمة داون قبل الحديث عن اليوم العالمي لمتلازمة داون لأن الشخص يعاني من خلل جيني يتمثل في وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 وتأثيراته على النمو العقلي والجسدي للفرد، و الكروموسومات صغيرة. حزم جينات الجسم التي تحدد مظهر الجنين طوال فترة الحمل ووظيفة جسمه أثناء نموه سواء في الرحم أو حتى الآن.

الوجود الطبيعي لـ 46 كروموسومًا، ولكن في الأطفال المصابين بمتلازمة داون، تبقى نسخة تكميلية من أحد الكروموسومات، الرقم 21، المعروف أيضًا باسم التثلث الصبغي 21. الكروموسوم الإضافي يعيق النمو البدني والعقلي للطفل ويشكل تحديات هائلة للمتضررين. . تشير التقديرات إلى أن 4000 وضعية مؤلمة تصاب سنويا، وهو المعدل العالمي للمواليد الأحياء.

كيف تتطور متلازمة داون

طوال فترة إخصاب البويضة وتكوين الجنين، تنتقل الجينات من الأب لتشكيل 23 كروموسومًا ترتبط بأجنة الأم. تتكون خلايا الصبي الطبيعي من 23 زوجًا من الكروموسومات، ولكن في متلازمة داون، لا ينفصل أحد الكروموسومات، لذلك بدلاً من زوج واحد توجد ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 في الخلية.

معلومات مهمة عن متلازمة داون

يمكن استخدام اليوم العالمي لمتلازمة داون لتصحيح بعض المفاهيم الخاطئة حول متلازمة داون، مثل

متلازمة داون ليست مرضا وراثيا، كما أنها ليست مرضا نادرا، حيث أن متلازمة داون تكون عشوائية بنسبة 99٪ مقارنة بـ 1٪ فقط مع الوراثة، وترتفع المادة الكاشطة إلى 1 من كل 1000 ولد سنويا.

يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون من تأخيرات معرفية، ولكن غالبًا لا يتم تشجيع الطريقة والطريقة بشكل كامل. يتمتع الأطفال المصابون بمتلازمة داون بمستويات متوسطة من الذكاء والذاكرة البصرية، على الرغم من أن التعلم البطيء يسمح للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون أن يعيشوا حياة طبيعية والعثور على عمل والزواج.

يمكن أن تعيش الشخصيات المصابة بمتلازمة داون حتى سن 60 عامًا، على الرغم من أن أمراض الطفولة مثل عيوب الخلفية ومرض الزهايمر والأورام الخبيثة يمكن أن تؤدي إلى معدل وفيات أعلى قليلًا عند الرضع.

اعتمادًا على شدة الحمل والتطور المرضي للجنين، من المرجح أن يتم شطب تشخيص الأم الحامل لمتلازمة داون طوال فترة الحمل ولديها خيار الإنهاء.

أصبح الطب اليوم، كما أصبح على الأرجح في القرن الماضي، دواءً للأطفال المصابين بمتلازمة داون من عدد قليل من الأمراض التي تهدد الحياة منذ الولادة وحتى أقل من عشر سنوات.

يُقام اليوم العالمي لمتلازمة داون مرة في العام لتذكيرنا بأن هناك شخصيات بيننا قد تكون مختلفة في المظهر أو الفهم، ولكنهم قادرون على تحدي جميع الظروف التي يمكنهم فيها الابتكار والتألق في مجالات متباينة.

اليوم، يعيش الكثير من المصابين بمتلازمة داون حياة طبيعية في المجتمع، ويتمتعون بمكانتهم ورتبتهم. .