نظم مركز سلطان بن عبد العزيز لخدمات دعم التربية الخاصة اليوم العالمي لمتلازمة داون بمقر مركز الرياض اليوم. وأوضح مدير المركز الدكتور نبيل حسن أن التنظيم يصب في مصلحة وزارة التربية والتعليم، وتتابع الشركة القابضة لتطوير التعليم بقيادة الدكتور حمد الشيخ والدكتور أسامة. فوق موقع الحيزان. وبرامج التربية الخاصة .. المخرج الدكتور طارق الريس، ومديرو المركز لهذه الفئة التي نحبها جميعاً كثيراً، أشاروا إلى أن أنشطته تشمل برامج تعليمية ترفيهية لعائلة داون وأصدقائه. وأشار الحسن في تصريح صحفي لوسائل الإعلام إلى أنه نظرا للإهتمام العالمي بهذه المتلازمة، خاصة مع زيادة أعداد المصابين بمتلازمة داون عالميا، والعالم أجمع، وخاصة السعودية، يستمر المرض في النمو. . قالت الجمعية السعودية لمتلازمة داون إن هناك 20 ألف طفل في المملكة تقل أعمارهم عن 17 عامًا.
وأوضح الحسن أن متلازمة داون هي مرض خلقي يحدث بعد الحمل وبعد الولادة نتيجة زيادة كروموسوم واحد أو أكثر في جسم الإنسان، لأن جسم الإنسان الطبيعي يحتاج إلى 46 كروموسومًا، لكن الأشخاص الذين يعانون من هذه المتلازمة فقط هم من يعانون. منه. 47 كروموسوم على العكس يتركز على كروموسوم 21 مؤكدًا أن المتلازمة ليست وراثية ولكنها تحدث أثناء تزاوج الحيوانات المنوية والبويضة وهذا المرض الوراثي يمكن أن يسبب إعاقات جسدية وعقلية للمولود.
وأضاف إن نسبة الإصابة بمتلازمة داون عالمياً هي شخص واحد من كل 900 ولادة، لأن أحد أهم أسباب هذه المتلازمة هو الحمل المتقدم، لأن الحمل يحدث في سن الثلاثين. لكل 900 ولادة طفل واحد من كل طفل، ولكن إذا كان عمره أكبر من 40 عامًا، ترتفع النسبة إلى طفل واحد من كل 100 ؛ وإذا كان الحمل بعد 45 سنة فإن النسبة ستصل إلى طفل واحد من كل 30 ولادة.
وفي نهاية الكلمة دعا الحسن جميع المهتمين بهذه الفئة لحضور ومشاهدة أهم الخطب واللقاءات العلمية والأسرية التي ستقام والبرامج التربوية والترفيهية الهادفة لنشر الثقافة الاجتماعية. وفيما يتعلق بكيفية التعرف والتعامل مع هذه المتلازمة والمتضررين منها، ودعوة القطاع الخاص والمنظمات غير الحكومية لتقديم الدعم للمراكز والجمعيات ذات الصلة، حيث لا تزال هناك أوجه قصور في هذا الصدد، مؤكدا أن الإعلام مهم للتواصل بين أفراد المجتمع، وتستحق أهمية التوعية، والجدير بالذكر أن هذا الحدث سيشمل العديد من المحاضرات واللقاءات التوعوية والأنشطة الترفيهية.
ما هي متلازمة داون
يشير موقع CDC على الويب إلى أن متلازمة داون تحدث عندما يكون لدى الشخص نسخة إضافية (كليًا أو جزئيًا) من الكروموسوم 21، وتؤثر مادة وراثية أخرى على تطور الفرد وتؤدي إلى ما نعرف أنه مرتبط بخصائص متلازمة داون. الكروموسومات هي “حزم” وراثية صغيرة في الجسم، وهي تحدد كيفية تكوين الطفل للجسم أثناء الحمل، وكذلك وظيفته في الرحم وأثناء النمو البدني بعد الولادة. عادة يولد أي طفل ولديه 46 كروموسومًا، لكنهم أطفال. مع متلازمة داون لديهم نسخة إضافية. هذان هما الكروموسومان، كروموسوم 21، المسمى “التثلث الصبغي”، متلازمة داون تسمى أيضًا تثلث الصبغي 21. ستؤثر هذه النسخة الإضافية من الكروموسوم على نمو الطفل البدني والدماغ، وقد تجلب له تحديات جسدية وعقلية.
متلازمة داون ليست نادرة أو وراثية
متلازمة داون ليست مرضا نادرا، ولا تسببها وراثية، فهي يمكن أن تصيب أي شخص وهي شائعة جدا، لأنه في الولايات المتحدة يعاني طفل من بين كل 700 طفل من متلازمة داون، مما يعني أن ما يقرب من 6000 طفل يعانون من متلازمة داون كل عام من كل الأجناس. متلازمة داون وراثية في 1٪ فقط من الحالات. 99٪ المتبقية عشوائية تمامًا
يعاني الأطفال المصابون بالسوق من التخلف الإدراكي، ولكن ليس كما تعتقد
يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون من تأخيرات في الإدراك، ولكن ليس إلى الحد الذي توحي به القوالب النمطية. عادةً ما يكون لدى الأطفال المصابين بمتلازمة داون معدل ذكاء متوسط إلى متوسط ويتحدثون ببطء أكثر من الأطفال الآخرين. يتمتع مرضى متلازمة داون بقدرات ذاكرة بصرية قوية، لذلك يحاول المعلمون جذب هذه القوة بوسائل المساعدة البصرية في الفصل، وعلى الرغم من هذه التأخيرات، عادةً ما يكبر مرضى متلازمة داون ليعيشوا بشكل مستقل ولديهم وظائف وزواج وحياة قيادية طبيعية.