واشنطن (رويترز) – نشر العلماء يوم الخميس أول خريطة كاملة للجينوم البشري، لاستكمال أوجه القصور في الجهود السابقة، مع تقديم أمل جديد في البحث عن أدلة حول الطفرات والطفرات المسببة للأمراض والتنوع الجيني بين 7.9 مليار شخص العيش في العالم.
في عام 2003، كشف الباحثون عن ما وصف بعد ذلك بالتسلسل الكامل للجينوم البشري. لكن لم يتم فك تشفير حوالي ثمانية بالمائة منها بشكل كامل، ويرجع ذلك أساسًا إلى أنها تتكون من أجزاء متكررة للغاية من الحمض النووي يصعب ربطها بالباقي.
وحلت مجموعة من العلماء هذا في ورقة بحثية نشرت في مجلة Science. تم الإعلان عن البحث في البداية العام الماضي، قبل عملية ة النظراء الرسمية.
قال إريك جرين، مدير المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري في المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة، في بيان.
وأضاف أن “هذه المعلومات الحاسمة ستدفع الجهود العديدة لفهم جميع الفروق الدقيقة الوظيفية للجينوم البشري، والتي بدورها ستمكن من إجراء دراسات وراثية للأمراض البشرية”.
(إعداد محمد محمد الدين للنشرة العربية – تحرير علي خفاجي)
توضيح المخاطر تود Fusion Media تذكيرك بأن البيانات الواردة في هذا الموقع ليست بالضرورة آنية وليست دقيقة. لا يتم توفير جميع العقود مقابل الفروقات (الأسهم والمؤشرات والعقود الآجلة) وأسعار الفوركس من قبل البورصات ولكن من قبل صانعي السوق، وبالتالي قد لا تكون الأسعار دقيقة وقد تختلف عن سعر السوق الفعلي، مما يعني أن الأسعار إرشادية وليست مناسبة لأغراض التداول. لذلك لا تتحمل Fusion Media أي مسؤولية عن أي خسائر تجارية قد تتكبدها نتيجة لاستخدام هذه البيانات.
لن تتحمل Fusion Media أو أي شخص مشارك مع Fusion Media أي مسؤولية عن الخسارة أو التلف نتيجة الاعتماد على المعلومات بما في ذلك البيانات والاقتباسات والرسوم البيانية وإشارات الشراء / البيع المتضمنة في هذا الموقع. يرجى أن تكون على دراية كاملة بالمخاطر والتكاليف المرتبطة بالتداول في الأسواق المالية، فهي واحدة من أكثر أشكال الاستثمار خطورة.