شيكاغو (رويترز) – قالت شركة أكيومن فارماسيوتيكالز يوم الأحد إن عقارًا تجريبيًا لمرض الزهايمر طورته الشركة اجتاز اختبارات السلامة الأولية وسينتقل إلى تجارب أكبر.
يستهدف هذا الدواء شكلاً جديدًا من مكون البروتين السام بيتا أميلويد في الدماغ.
وقالت الشركة إن العقار، ACI-193، لقي استحسانًا في تجربته الأولى على المرضى.
وقدمت الشركة نتائج الدراسة التي أجريت على عينة عشوائية من 62 مريضا ظهرت عليهم الأعراض المبكرة لمرض الزهايمر في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر بأمستردام.
تضمنت الدراسة مقارنة بين مجموعة من المشاركين الذين تم إعطاؤهم الدواء مع مجموعة أخرى تم إعطاؤهم دواءً وهمياً.
قال الدكتور إريك سيمرز، كبير المسؤولين الطبيين في شركة أكيومن، في مقابلة إن العقار الجديد الذي طورته الشركة يستهدف أوليغومرات بيتا أميلويد، وهي نسخة سامة وقابلة للذوبان من بروتين الأميلويد الذي يشكل لويحات الدماغ المرتبطة بالمرض.
في تجربة Acumen، قالت الشركة إن أولئك الذين يحصلون على جرعات أعلى من الدواء الجديد لديهم مستويات أقل من لويحات الأميلويد بعد ستة إلى 12 أسبوعًا، مما يشير إلى أنه يمكن إعطاء الدواء للمرضى عن طريق الوريد مرة واحدة في الشهر.
(من إعداد سلمى نجم للنشرة العربية – تحرير محمود سلامة)