هونج كونج / بكين (رويترز) – قالت ثلاثة مصادر إن الصين تجري محادثات مع شركة فايزر الأمريكية (NYSE) للحصول على ترخيص يسمح لشركات الأدوية المحلية بتصنيع وتوزيع نسخة من عقار باكسلوفيد المضاد لكوفيد -19 في الصين. رويترز.
قال أحد المصادر المطلعة على الأمر إن الجهة المنظمة للمنتجات الطبية في الصين، وهي الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية، ترأس المحادثات مع شركة فايزر منذ أواخر الشهر الماضي.
وأضاف المصدر أن بكين حريصة على الانتهاء من شروط اتفاقية الترخيص قبل حلول العام القمري الجديد الذي يبدأ في 22 يناير.
تتعرض المستشفيات الصينية لضغوط شديدة بعد أن تخلت الحكومة بشكل مفاجئ عن سياسة صفر كوفيد الشهر الماضي، مما أدى إلى زيادة عدد الإصابات. أدت الموجة المتصاعدة من الإصابات في جميع أنحاء البلاد إلى إغراق المستشفيات، وأفرغت الصيدليات من الأدوية، وأثارت قلقًا دوليًا.
أظهرت تجربة سريرية أن Paxlovid قلل من دخول المستشفى للمرضى المعرضين لمخاطر عالية بما يقرب من 90 في المائة.
يتزايد الطلب على هذا الدواء، حيث يحاول العديد من الصينيين الحصول عليه في الخارج وشحنه إلى الصين.
تعارض بكين إلى حد كبير اللقاحات والعلاجات الغربية. كان عقار باكسلوفيد عن طريق الفم أحد العلاجات الأجنبية القليلة المعتمدة.
في فبراير من العام الماضي، وافقت الصين على عقار باكسلوفيد لعلاج المرضى المعرضين لمخاطر عالية في عدة مقاطعات. في الشهر الماضي، توصلت شركة Pfizer إلى اتفاقية لتصدير Paxlovid إلى الصين من خلال شركة محلية لإتاحة الدواء على نطاق أوسع.
ولم ترد الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية والمكتب الإعلامي لمجلس الدولة، الذي يتعامل مع استفسارات وسائل الإعلام للحكومة، على طلبات رويترز للتعليق.
قال متحدث باسم شركة Pfizer إن الشركة تتعاون بنشاط مع السلطات الصينية وجميع الأطراف المعنية لتأمين الإمدادات الكافية من Paxlovid في الصين.
رفضت جميع المصادر الكشف عن هويتها لأنها غير مخولة بالتحدث إلى وسائل الإعلام.
(من إعداد أحمد صبحي للنشرة العربية)