بقلم ناتالي جروفر وإيفا ماثيوز
(رويترز) – قالت شركة الأدوية البريطانية العملاقة جلاكسو سميث كلاين يوم الجمعة إنها وافقت على تسوية دعوى قضائية أمريكية بشأن احتمال أن يتسبب عقار زانتاك الذي توقف عن العمل في الإصابة بالسرطان مما منع أول قضية من هذا القبيل من المثول أمام المحكمة الشهر المقبل.
قالت الشركة إنها توصلت إلى اتفاقية سرية مع أحد سكان كاليفورنيا يقول إنه أصيب بسرطان المثانة نتيجة تناوله زانتاك.
وأشارت الشركة إلى أن موافقتها على التسوية تعكس رغبتها في تجنب تشتيت الانتباه في عملية التقاضي المطولة. لم تعترف الشركة بأي مسؤولية وقالت إنها ستدافع بقوة عن أي دعوى قضائية أخرى تتعلق بزانتاك.
كانت محاكمة تلك الدعوى، التي كان من المقرر أن تبدأ في 24 يوليو، أول اختبار لحقيقة ارتباط زانتاك بالسرطان.
ارتفعت أسهم الشركة بنسبة 5.3 في المائة بحلول الساعة 0824 بتوقيت جرينتش، مما يجعلها أقوى أداء على مؤشر FTSE 100 الرائد في لندن وهي في طريقها لتسجيل أفضل أداء يومي لها منذ ديسمبر.
هناك عدد محدود من الدعاوى القضائية المتعلقة بنفس المسألة في كاليفورنيا وحوالي 78000 في محكمة ولاية ديلاوير.
بعد الموافقة عليه في عام 1983، أصبح Zantac، المستخدم لعلاج الحموضة وحرقة المعدة، من أوائل الأدوية التي تجاوزت مبيعاتها السنوية المليار.
على الرغم من أن الدواء تم تسويقه في الأصل من قبل شركة الإنتاج الرئيسية، GSK، فقد تم بيعه من قبل العديد من الشركات الأخرى، بما في ذلك Pfizer و Boehringer Ingelheim و Sanofi، بالإضافة إلى شركات الأدوية التي تنتج الأدوية بعد سقوط حقوق ملكيتها.
قام فايز وسانوفي بتسوية دعوى قضائية مماثلة رفعها المدعي نفسه في كاليفورنيا أواخر العام الماضي.
أدت المخاوف بشأن الدعاوى القضائية المطولة والأضرار المحتملة إلى خسارة 40 مليار دولار من القيمة السوقية لشركة GSK و Sanofi و Pfizer و GSK الفرعية Halion في أسبوع واحد تقريبًا في أغسطس.
وجاءت التسوية يوم الجمعة في أعقاب انتكاسة لشركة GSK في مارس، عندما رفض قاض في كاليفورنيا محاولة الشركة للإبقاء على شهادة الخبراء حول ارتباط العقار بالسرطان خارج التجربة.
لكن الشركات التي تواجه دعاوى قضائية للسبب نفسه حققت انتصارًا كبيرًا في ديسمبر عندما رفض قاضٍ فيدرالي جميع الدعاوى القضائية التي يبلغ عددها حوالي 50000 قضية تتعلق بزانتاك في المحاكم الفيدرالية الأمريكية، بعد أن وجد أن الآراء التي قدمها الخبراء الذين قدمهم المدعون لربط زانتاك بالسرطان كانت غير مدعوم. مع الأدلة العلمية.
في عام 2022، توقفت الصيدليات والشركات عن بيع Zantac بسبب مخاوف من أن المكون النشط الرئيسي، رانيتيدين، يتحلل بمرور الوقت لتشكيل مادة كيميائية تسمى NDMA (ثنائي ميثيل نيتروسامين). يوجد هذا المكون بمستويات منخفضة في بعض الأطعمة والماء، لكن الأبحاث خلصت إلى أن الكميات الكبيرة منه قد تسبب السرطان.
وسحبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2022 جميع أدوية Zantac المتبقية من السوق وجميع الأدوية المنتجة باستخدام نفس الصيغة، مما تسبب في رفع العديد من الدعاوى القضائية. نفت الشركات المعنية مرارًا وتكرارًا أن يكون زانتاك يسبب السرطان.
(من إعداد سلمى نجم للنشرة العربية – تحرير سهى جدو)