اهم معلومات حول اليوم العالمي لمتلازمة داون لعام 2022. يولد معظم الأطفال ولديهم 46 كروموسومًا (جزء من الخلايا ذات الخصائص الجينية)، ولكن بسبب الاضطرابات الوراثية الناتجة عن خلل في انقسام الكروموسوم 21، فإن بعض هؤلاء الأطفال لديهم 47 كروموسومًا. متلازمة داون”.

على الرغم من تشابه بعض الأعراض، إلا أن تأثيرات متلازمة داون تختلف من شخص لآخر، وغالبًا ما يكون لها تأثيرات مختلفة على أسلوب التعلم أو الخصائص الجسدية أو الصحة، وهذه المشكلة موجودة في جميع أنحاء العالم. 21 هو اليوم العالمي لمتلازمة داون، والذي سيتم الاحتفال به كل عام منذ عام 2012.

وتدعو جميع الدول الأعضاء والمنظمات ذات الصلة في منظومة الأمم المتحدة والمنظمات الدولية الأخرى والمجتمع المدني، بما في ذلك المنظمات غير الحكومية والقطاع الخاص، للاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون بطريقة مناسبة لزيادة الوعي العام بمتلازمة داون.

يتم تحديد تاريخ اليوم العالمي لمتلازمة داون (WDSD) في الحادي والعشرين من الشهر الثالث من كل عام لتمثيل تفرد التثلث الصبغي للكروموسوم 21 الذي يسبب متلازمة داون.

شعار احتفال هذا العام هو “لبس جوارب براقة” للتعبير عن التضامن مع مرضى متلازمة داون، والتأكيد على الحقائق لشرح ما تعنيه متلازمة داون وكيف يلعب مرضى متلازمة داون دورًا حيويًا في مجتمعنا. دور مهم ومستمر. لعبه.

تشير التقديرات إلى أن 1 من كل 1000 شخص مصاب بمتلازمة داون في جميع أنحاء العالم يعانون من متلازمة داون، و 1 من كل 100 يولد.

كل عام 3000 إلى 5000 طفل يعانون من هذا المرض الوراثي.

يُعتقد أن حوالي 250 ألف أسرة في الولايات المتحدة مصابة بمتلازمة داون.

اهم معلومات حول اليوم العالمي لمتلازمة داون لعام 2022

يمكن تلبية الاحتياجات الخاصة للأشخاص ذوي متلازمة داون من خلال توفير الرعاية الطبية، والتي تشمل الفحوصات الجسدية المنتظمة.

من أجل مراقبة حالتهم العقلية والبدنية، قم بتوفير التدابير المناسبة في الوقت المناسب، مثل العلاج الطبيعي، وتوفير نظام دعم مجتمعي، على سبيل المثال تزويدهم بنظام تعليمي على جميع مستويات المدرسة ؛ هذا مخصص للأشخاص الذين يعانون من متلازمة ضعف السن الذين يشاركون في الأنشطة الاجتماعية ومساعدتهم على تحقيق الذات وتعزيز قدراتهم.

متلازمة داون هي خلل جيني يسبب إعاقة ذهنية، ويقدر أن عدد المصابين بمتلازمة داون عالمياً هو واحد من كل ألف، وواحد من كل 1100 ولادة حية على مستوى العالم.

يعاني حوالي 5000 طفل من متلازمة داون، وينتقل الجين من الآباء إلى الأطفال المحملين بالكروموسومات، ويفترض أن كل خلية في الطفل تتلقى 23 زوجًا من الكروموسومات. لذا فإن نصفها من الأم والنصف الآخر من الأب، ولكن في حالة متلازمة داون لا يمكن فصل أحد الكروموسومات بشكل صحيح مما يؤدي إلى اكتشاف ثلاث نسخ ونسختين في خلايا الكروموسوم 21