مومباي (رويترز) – قالت وزارة الصحة الهندية يوم الثلاثاء إن هيئة تنظيم الأدوية في الهند بدأت عمليات تفتيش في بعض مصانع الأدوية في جميع أنحاء البلاد، في الوقت الذي تحاول فيه ضمان معايير عالية بعد ربط أدوية السعال والبرد بوفاة بعض الأطفال في غامبيا.
تُعرف الهند باسم “صيدلية العالم” وقد زادت صادراتها من الأدوية بأكثر من الضعف خلال العقد الماضي لتصل إلى 24.5 مليار دولار في السنة المالية الماضية.
شوهت وفاة 70 طفلاً على الأقل في غامبيا صورة الصناعة، لكن الهند تقول إن الأدوية التي صنعتها شركة Maiden Pharmaceuticals Ltd. ومقرها نيودلهي لم تكن معيبة.
وقالت وزارة الصحة ورعاية الأسرة في بيان إن “إجراءات التفتيش المشتركة تجري في جميع أنحاء البلاد حسب إجراءات التشغيل القياسية. وهذا سيضمن معايير أعلى من الالتزام بالجودة للأدوية المصنعة في البلاد”.
وقالت الوزارة إنها تقوم بفحص “وحدات تصنيع الأدوية” المعرضة لخطر تصنيع أدوية دون المستوى أو مغشوشة أو مقلدة، لكنها لم تذكر أسماء أي شركات.
يقول بعض خبراء الصحة إن لوائح الأدوية في الهند متساهلة، خاصة على مستوى الولاية، حيث تعمل آلاف المصانع.
في أكتوبر / تشرين الأول، أوقفت الحكومة جميع إنتاج شركة Maidin، ومقرها ولاية هاريانا، لمخالفتها معايير التصنيع.
لكن كبير مسؤولي الأدوية في الهند أخبر منظمة الصحة العالمية هذا الشهر أن اختبارات العينات من بعض مجموعات إنتاج أدوية الشرب التي أرسلتها Maiden إلى غامبيا تفي بالمواصفات الحكومية. قالت مايدن أيضًا إن أدويتها آمنة للاستخدام.
وقالت منظمة الصحة العالمية أيضًا إن المعامل المتعاقد عليها في غانا وسويسرا وجدت مستويات مفرطة من الملوثات إيثيلين جلايكول وديثيلين جلايكول في أدوية الشرب الخاصة بالبكر.
وقالت لجنة برلمانية في غامبيا الأسبوع الماضي إن مايدن كانت مسؤولة عن وفاة 70 طفلا على الأقل من إصابات حادة في الكلى ودعت الحكومة إلى اتخاذ إجراءات قانونية.
(إعداد محمد عصام للنشرة العربية – تحرير أيمن سعد مسلم)