(رويترز) – وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الجمعة على بخاخ أنفي من سم الصداع النصفي من إنتاج شركة فايزر، والذي يمكن أن يمنح المرضى خيارًا لتسكين الصداع النصفي سريع المفعول.
قالت شركة Pfizer Inc (NYSE) إن عقار zavzipret، المعروف أيضًا باسم zavigepant، قد تمت الموافقة عليه لعلاج الصداع النصفي الحاد المصحوب بأورة أو بدونها. تشير كلمة هالة إلى أي اضطراب عصبي يحدث قبل وقت قصير من ظهور الصداع النصفي أو أثناء تقدمه.
وقالت الشركة لرويترز إن جهاز الاستنشاق، الذي سيتم تسعيره عند إطلاقه في تموز (يوليو)، “من المتوقع أن يكون بسعر مماثل لأدوية الصداع النصفي الأخرى التي وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء” من نفس فئة الأدوية.
أضافت شركة Pfizer Zavesprit وأدوية الصداع النصفي الأخرى، بما في ذلك Nortec ODT، إلى محفظتها من خلال الاستحواذ على شركة Biohaven Pharmaceuticals بقيمة 11.6 مليار دولار.
يحتوي الدواء على ملصق تحذير ينصح المرضى بالتوقف عن تناوله إذا تسبب في تفاعل فرط الحساسية مثل تورم الوجه أو الطفح الجلدي.
(إعداد محمد أيسم للنشرة العربية – تحرير دعاء محمد)